CYSTE’O
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 juin 2025
CYSTE’O est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHYSIOQUANTA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
Déclaration 274073, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Coriandrum sativum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Smilax aristolochiifolia Mill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Additifs
E1204
Autres ingrédients
Farine de noix de coco
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux enfants aux adolescents.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.