7HP
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-6-834
7HP est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 27 janvier 2028. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- MT DO
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 27 janvier 2028
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 884
Déclaration 274647, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 27 janvier 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 320 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Cuscuta chinensis Lam. | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Additifs
E470b, E171
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.