R/R
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-198, décision du 8 juillet 2016
R/R est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LYMPHOSOURCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 30 gouttes
- Mode d'emploi
- prendre 15 gouttes deux fois par jour dans un peu d'eau
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Système urinaire
Déclaration 274849, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Coriandrum sativum L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Hieracium pilosella L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Zea mays L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
Autres ingrédients
Malus sylvestris Mill.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.