PAN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-369, décision du 12 juillet 2016

PAN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LYMPHOSOURCE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Compte-gouttes
Dose journalière: 30 gouttes (1,5 mL)
Mode d'emploi: prendre 15 gouttes deux fois par jour
Populations visées: Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion

Déclaration 274942, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Elettaria cardamomum (L.) Maton.	Fruit	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Plantago major L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Althaea officinalis L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Matricaria chamomilla L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Glycyrrhiza glabra L.	Rhizome	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml
Silybum marianum (L.) Gaertn.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	0,187 ml

Autres ingrédients

Populus tremula L., Quercus robur L., Aesculus hippocastanum L., Malus sylvestris Mill., Ulmus minor Mill.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.