FREP
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-512, décision du 18 juillet 2016
FREP est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LYMPHOSOURCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 30 gouttes (1,5ml)
- Mode d'emploi
- prendre 15 gouttes deux fois par jour
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins
Déclaration 275009, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Matricaria chamomilla L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Glycyrrhiza glabra L. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
Autres ingrédients
Olea europaea subsp. europaea, Centaurium erythraea Rafn, Clematis vitalba L, Pinus sylvestris L.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.