XM+
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-7-732, décision du 22 juillet 2016
XM+ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Zija Europe B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 (un) sachet
- Mode d'emploi
- Diluer 1 (un) sachet de XM+ dans un grand verre d'eau (250 mL), au moins 15 mn avant le repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 275134, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 202,8 mg |
| Panax quinquefolius L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 36,4 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 11,7 mg |
| Moringa oleifera Lam. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,41 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Caféine | non déclarée |
Additifs
E440, E330, E406, E960, E551, E570
Autres ingrédients
sucre de canne
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (156 mg par dose journalière recommandée). Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes et aux personnes sensibles à la caféine. Déconseillé chez les personnes sous traitement antidiabétique. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti coagulant. Ne pas prendre en dehors des repas
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.