PURGALAX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-8-11, décision du 1er août 2016
PURGALAX (ROYAUME DE LA NATURE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ROYAUME DE LA NATURE
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Cevrai F.C.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 COMPRIMES
- Mode d'emploi
- PRENDRE AVEC UN GRAND VERRE D EAU
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 275289, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 444 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 110 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 74 mg |
| Rosa centifolia L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 74 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| dextrine | non déclarée |
Additifs
E553b, E470b
Autres ingrédients
amidon de riz
Mises en garde de l'étiquette
Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. Tenir hors de portée des enfants . Ne pas dépasser la dose journalière conseillère conseillée. A conserver à l'abri de la lumière et dans un endroit propre et sec . Ce complément doit être utilisé pendant de courtes périodes . Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médicales. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans , aux femmes enceintes et allaitantes . En cas de transit paresseux, boire abondamment et adopter une alimentation riche en fibres .
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.