Sommeil
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-8-405, décision du 19 août 2016
Sommeil est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- DIETANAT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 30 gouttes
- Mode d'emploi
- 2 à 10 gouttes 3 fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 275572, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 2 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 2 mg |
| Ficus carica L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 2 mg |
| Olea europaea L. | Bourgeon | Autre macérât | 2 mg |
| Tilia tomentosa Moench | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 2 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.