FLOW'VEINE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-10-76, décision du 4 octobre 2016
FLOW'VEINE (VECTEUR SANTE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VECTEUR SANTE
- Responsable de la mise sur le marché
- V.S. VECTEUR SANTE LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Avec un verre d’eau en début de repas matin et soir
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 276336, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 412 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 412 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.