ACOU'REGUL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-2-250
ACOU'REGUL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 janvier 2023. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- sas natalinaturebio
- Statut
- Retiré du marché le 18 janvier 2023
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour à prendre avec un verre d'eau
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 278947, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Paeonia spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Paeonia entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Paeonia x suffruticosa Andrews, parties : racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78 ; liste 3, pages PDF 207.
- Information
Retiré du marché le 18 janvier 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 510 mg |
| Cornus officinalis Siebold & Zucc. | Fruit | Extrait sec aqueux | 360 mg |
| Ziziphus jujuba Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 360 mg |
| Paeonia × suffruticosa Andrews | Racine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
Additifs
E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.