OENOBIOL IMMUN'DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-9-634, décision du 21 septembre 2017
OENOBIOL IMMUN'DETOX (Oenobiol) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Oenobiol
- Responsable de la mise sur le marché
- VEMEDIA CONSUMER HEALTH FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 compimés par jour
- Mode d'emploi
- 2 comprimés par jour, avec un grand verre d’eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Immunité
Déclaration 283342, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 142,8 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Autre extrait sec | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Propolis | non déclarée |
Additifs
E341, E460, E468, E551, E470b, E462, E463, E464, E466, E553b, E171, E101, E141, E322
Autres ingrédients
Carthamus tinctorius L., maltodextrine, dextrose
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Réservé à l’adulte, tenir hors de portée des enfants. Les personnes sous contrôle médical doivent demander conseil à leur médecin avant de prendre un complément alimentaire. Il est conseillé de respecter la dose journalière indiquée. L'emploi est déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant et antidiabétique. Demander conseil à un professionnel de santé. Ne pas utiliser chez les enfants et adolescents de moins du 18 ans ni chez les femmes enceintes ou allaitant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.