TRIBULUS T2
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-807
TRIBULUS T2 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 22 janvier 2019. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- FITLAND S.L
- Statut
- Retiré du marché le 22 janvier 2019
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1-3 CASPULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- Prendre 1-3 capsules par jour avant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Hypertension, Sous antidiabétiques
Déclaration 285162, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 22 janvier 2019, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 840 mg |
Additifs
E470b, E551, E171
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
VOIR ETIQUETAGE POUR VOIR LES AVERTISSEMENTS
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.