Super Diet Phytofemme thé vert minceur bio
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-4-323, décision du 10 avril 2018
Super Diet Phytofemme thé vert minceur bio (Super Diet) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Super Diet
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 2 ampoules
- Mode d'emploi
- 1 à 2 ampoules maximum/jour, à prendre impérativement au cours des repas avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Ventre plat
Déclaration 285371, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 2 400 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 192 mg |
Autres ingrédients
jus de pomme
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Mises en garde de l'étiquette
Autres mentions déconseillées : Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux plantes de la famille des Asteraceae et Compositae, aux personnes souffrant de troubles de l'hypophyse, ou convulsifs, d'arythmie et d'hyperthyroïdie, en cas de problème de déglutition, de troubles gastro-intestinaux, d'occlusion intestinale. Déconseillé en cas de traitement hormonal (tels que les contraceptifs oraux ou les remplacements hormonaux), de traitement contre les troubles psychiques ou neurologiques. Autres mentions : En cas de prise simultanée d'autres médicaments, de troubles dépressifs ou de diabète, demandez l'avis de votre médecin. Un délai d'une à deux heures doit être respecté entre la prise des graines de lin et celle des médicaments. La conduite de véhicule ou l'utilisation de machine pendant les heures qui suivent la prise du produit nécessite de la prudence. Doit être consommé de manière discontinue par programmes courts de 2 semaines maximum. Parlez-en à votre médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.