Herbesan Transiphyt rhubarbe
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-866, décision du 23 avril 2019
Herbesan Transiphyt rhubarbe (HERBESAN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBESAN
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 4 comprimés
- Mode d'emploi
- 1 à 4 comprimés /j. De préférence le soir. Commencer par 1 comprimé/j. Maximum 4 comprimés/j
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 285447, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum palmatum L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 907 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 152 mg |
| Rosa centifolia L. | Pétales | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 152 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 72 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 72 mg |
| Coriandrum sativum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 72 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| dextrine | non déclarée |
| Levure de bière inactivée | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Bifidum Bifidobacteriaceae | 160 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillaceae | 160 (unité non déclarée) |
Additifs
E330, E341
Autres ingrédients
maltodextrine
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Mises en garde de l'étiquette
Autres mentions déconseillées : Déconseillé aux personnes allergiques aux plantes de la famille des Astéracées. Déconseillé en cas de maladie gastro-intestinale, d'obstruction biliaire ou de déshydratation. Autres mentions : Ce complément alimentaire doit être utilisé pendant de courtes périodes (durée maximale de prise : 10 jours). En cas de prise simultanée de médicaments ou en cas de diabète, consultez votre médecin. Eviter la consommation excessive de réglisse lors de la prise de ce produit. Un délai d'au moins 2 heures doit être respecté entre la prise de ce produit et celle des médicaments. En cas de transit paresseux, boire abondamment et adopter une alimentation riche en fibres.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.