SILORTIBIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-3-709, décision du 16 mars 2018
SILORTIBIO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Dioter
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 40 ml par jour (= 2 bouchons doseurs de 20 ml)
- Mode d'emploi
- 1 à 2 bouchons doseur (de 20 ml chacun) par jour avant les principaux repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Articulations, Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 287187, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 500 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Pousse | Extrait sec aqueux | 180 mg |
Additifs
E330
Autres ingrédients
Eau purifiée, Jus de cassis
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, femmes enceintes ou allaitantes, personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.