Curcumine Plus
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-915, décision du 13 septembre 2022
Curcumine Plus (Cell'innov) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Cell'innov
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRIFRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- 1 gélule par jour, de préférence au cours d'un repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 289271, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec alcoolique | 71,5 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 38,5 mg |
Additifs
E470b, E553b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
L’emploi est déconseillé en cas d’ulcères, de calculs biliaires, de maladies du foie ou de la vésicule biliaire, en cas d’hyperacidité ou en cas d’usageconcomitant de médicaments.Consulter un médecin ou un pharmacien en cas de prise concomitante d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.