Sommeillor
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-623, décision du 17 juillet 2018
Sommeillor est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PIERRE JEROME SARL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 1 ou 2 gélules 30 minutes avant le coucher et 1 gélule au coucher si nécessaire
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
Déclaration 289985, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 360 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 360 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 360 mg |
Additifs
E470b, E553b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
En cas de traitement médical, prendre conseil auprès d'un professionnel de santé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.