Exodraine
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-9-146
Exodraine est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 4 mai 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SUNREX
- Statut
- Retiré du marché le 4 mai 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules avec un verre d'eau le midi
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 290885, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 4 mai 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Ononis spinosa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose conseillée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. pas d'utilisation prolongée sans l'avis d'un spécialiste. Usage déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Emploi déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant et aux enfants et adolescents.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.