PROGRAMME ULTRA MINCEUR BIO (Etape 2)
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-1115, décision du 30 octobre 2018
PROGRAMME ULTRA MINCEUR BIO (Etape 2) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- Du 11e au 20e jour, 1 ampoule Etape 2 par jour, diluée dans un verre d’eau au moment du repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 291859, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Autres ingrédients
Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (au maximum 2,7 mg/ampoule Étape 1), (au maximum 2,7 mg/ampoule Étape 2) et (7,7 mg/ampoule Étape 3), déconseillé aux enfants, aux adolescents ainsi qu'aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ainsi qu'aux personnes sous traitement anticoagulant. Il est déconseillé de prendre ces ampoules en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.