DEPURATIF BIO + REINACTIF BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-709, décision du 18 février 2019
DEPURATIF BIO + REINACTIF BIO (FITOFORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- FITOFORM
- Responsable de la mise sur le marché
- FITOFORM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 à 2 ampoules par jour (selon la phase)
- Mode d'emploi
- Phase 1 : 1 ampoule par jour de DEPURATIF BIO ; Phase 2 : 2 ampoules par jour de REINACTIF BIO
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 293789, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 5 000 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 2 510 mg |
| Juniperus communis L. | Faux fruit | Extrait fluide aqueux | 2 420 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 000 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 900 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 800 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide aqueux | 750 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide aqueux | 400 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 200 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Extrait fluide aqueux | 175 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 150 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Sève | Extrait fluide aqueux | 0,4 ml |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Pression à froid | 0,3 ml |
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 0,275 mg |
Autres ingrédients
Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson, Eau purifiée
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Mises en garde de l'étiquette
Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien. Ne pas utiliser de manière prolongée sans l'avis d'un spécialiste (maximum 6 semaines).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.