LONG DAN XIE GAN PIAN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-1080, décision du 29 avril 2019
LONG DAN XIE GAN PIAN (Laboratoire Bimont) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Bimont
- Responsable de la mise sur le marché
- L ORIENT BIMONT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 à 8 Gélules / jour
- Mode d'emploi
- pendant 1 mois minimum
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée
Déclaration 295210, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Plantago orbignyana Steinh. ex Decne. | Graine | Autre extrait sec | 336 mg |
| Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 336 mg |
| Alisma plantago-aquatica subsp. orientale (Sam.) Sam. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 264 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 264 mg |
| Gardenia jasminoides J. Ellis | Fruit | Extrait sec aqueux | 264 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec alcoolique | 264 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Extrait sec alcoolique | 204 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Autre extrait sec | 204 mg |
| Artemisia capillaris Thunb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 132 mg |
| Glycyrrhiza uralensis Fisch. | Racine | Extrait sec aqueux | 132 mg |
Additifs
E1204
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. L'emploi chez les personnes sous traitements antidiabétiques ou anticoagulant est déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.