SHU GAN PIAN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-300, décision du 8 juillet 2019
SHU GAN PIAN (Laboratoire Bimont) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Bimont
- Responsable de la mise sur le marché
- L ORIENT BIMONT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 à 8 Gélules / jour
- Mode d'emploi
- pendant 1 mois minimum
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
Déclaration 296528, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Paeonia spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Paeonia entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Paeonia lactiflora Pall., parties : fleur, racine, graine. L'étiquetage doit comporter l’avertissement suivant : Ne pas utiliser en cas de grossesse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78 ; liste 3, pages PDF 206.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Cyperus rotundus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes et allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus reticulata Blanco | Fruit | Autre extrait sec | 312 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Autre extrait sec | 240 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Autre extrait sec | 228 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Autre extrait sec | 228 mg |
| Paeonia lactiflora Pall. | Racine | Autre extrait sec | 228 mg |
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Autre extrait sec | 228 mg |
| Carthamus tinctorius L. | Fleur | Autre extrait sec | 156 mg |
| Citrus medica L. | Fruit | Autre extrait sec | 156 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 156 mg |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 156 mg |
| Cyperus rotundus L. | Rhizome | Autre extrait sec | 156 mg |
| Panax pseudoginseng Wall. | Racine | Autre extrait sec | 156 mg |
Additifs
E1204
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous traitement anti hypertenseur, aux enfants de moins de 12 ans, en cas de grossesse et pendant l’allaitement. L’emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique ou anticoagulant est déconseillé. L’emploi est déconseillé chez les femmes enceintes et les personnes sous anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.