Transital Stick

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-337, décision du 9 octobre 2019

Transital Stick est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LASAH
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Autre : stick liquide
Dose journalière: 1 stick
Mode d'emploi: Prendre 1 stick prêt à l’emploi par jour. Consommer directement le contenu sans ajout d'eau.
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Transit

Déclaration 298121, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Contient une préparation de séné (Cassia senna) (feuille). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Tamarindus indica L.	Fruit (pulpe)	Extrait sec aqueux	570 mg
Senna alexandrina Mill.	Feuille	Autre extrait sec	540 mg
Rheum palmatum L.	Racine	Extrait sec aqueux	125 mg

Additifs

E420, E330, E202, E211, E415

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent si vous êtes dans ce cas consultez votre médecin. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pas d’utilisation prolongée sans avis d’un spécialiste. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.