Sugarept
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-794, décision du 23 octobre 2019
Sugarept est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Entra Limited
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour.
- Mode d'emploi
- Une capsule par jour avec un verre d'eau.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Déclaration 298330, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Momordica charantia L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Additifs
E460, E341, E171
Autres ingrédients
gélatine, farine de riz
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée de la préparation. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients. Les femmes enceintes et allaitantes doivent consulter un médecin avant d’utiliser la préparation. En cas de traitement antidiabétique concomitant, il convient de consulter avec un médecin ou un pharmacien de la possibilité d'utiliser la préparation. Les compléments alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme substitut (produit de remplacement) d'une alimentation variée ni d'un mode de vie sain. Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain sont importants pour maintenir une bonne santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.