PROGRAMME ULTRA DETOX BIO (Etape 3)
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-1158, décision du 30 octobre 2019
PROGRAMME ULTRA DETOX BIO (Etape 3) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- Du 21e au 30e jour, prendre 1 ampoule Etape 3 par jour, diluée dans un verre d’eau avant le repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 298470, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 3 000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 1 750 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide aqueux | 1 000 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
Autres ingrédients
Eau purifiée, jus de raisin
Mises en garde de l'étiquette
Produit réservé à l’adulte et à l’adolescent de +15 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé chez les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde (consulter préalablement un professionnel de santé).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.