ULTRA BRÛLEUR BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-671, décision du 19 novembre 2019
ULTRA BRÛLEUR BIO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules 2 fois par jour, au moment du repas, de préférence le matin et le midi avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 298790, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 165,5 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 82 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 10 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
Additifs
E414, E504, E464
Autres ingrédients
amidon de riz, farine de riz
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (200 mg/4 gélules), déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Consultez votre médecin et/ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments. La prise des gélules en dehors des repas est déconseillée. Ne pas associer avec d’autres compléments alimentaires contenant de la caféine.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.