Ginkgo biloba Bio
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-356
Ginkgo biloba Bio (Laboratoires Nutrisanté) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 10 juillet 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoires Nutrisanté
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 10 juillet 2027
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- à avaler avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Concentration
Déclaration 299804, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 10 juillet 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Additifs
E553b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.