VERMILINE®
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-9-368, décision du 6 septembre 2024
VERMILINE® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Fenioux
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour pendant 10 jours au cours des repas (à renouveler 15 jours après)
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 305152, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Pression à froid | 225 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous traitement anticoagulant, en cas de traitement antirétroviral et d’allergie croisée connue aux Lamiacées. Réservé à l’adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.