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Konjac+

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-10-871, décision du 20 octobre 2020

Konjac+ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
VAD SYSTEM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
9 gélules
Mode d'emploi
Prendre trois gélules trois fois par jour.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Modérateur d'appétit

Déclaration 305227, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Amorphophallus konjac K.KochRacineExtrait sec hydroalcoolique3 160 mg

Additifs

E504, E553b

Autres ingrédients

gélatine, Poudre de pomme

Mises en garde de l'étiquette

Ne convient pas aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 12 ans. L'effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 3 g de glucomannane en trois doses de 1 g chacune, prises avec 1 à 2 verres d'eau, avant les repas et dans le cadre d'un régime hypocalorique. A consommer avec beaucoup d'eau pour garantir l'ingestion de la substance jusqu'à l'estomac (risque de suffocation en cas de difficultés de déglutition ou en cas d'ingestion avec un fluide inadéquat).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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