CONFORT MUSCULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-7-997, décision du 20 juillet 2023
CONFORT MUSCULAIRE (Compagnie des Sens) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Compagnie des Sens
- Responsable de la mise sur le marché
- LA COMPAGNIE DES SENS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 12
- Mode d'emploi
- 4 gouttes dans un verre à remplir d'eau, jusqu'à 3 fois par jour pendant 5 jours maximum.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
Déclaration 311321, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 17 mg |
| Laurus nobilis L. | Essence (feuille) | Distillation | 17 mg |
| Juniperus communis L. | Essence (rameaux) | Distillation | 16 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 7 mg |
| Ocimum basilicum L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 4 mg |
Additifs
E422, E322, E570, E300
Autres ingrédients
Prunus dulcis (Mill.) D. A. Webb, Alcool, Eau potable
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser de manière prolongée. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux adolescents et enfants, et en cas d'affection rénale sévère, troubles hépatiques, traitement anti-hypertenseur ou prise concomitante de caféine. Demander un avis médical en cas de traitement médicamenteux (notamment somnifères, antiépileptiques, anticoagulants), maladie chronique (asthme, épilepsie...), troubles de la coagulation ou antécédent de convulsion. Prudence en cas de conduite (risque de somnolence).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.