Formule Confort gastrique - Chai hu qu suan wan
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-1079, décision du 19 février 2024
Formule Confort gastrique - Chai hu qu suan wan (Laboratoire Calebasse) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Calebasse
- Responsable de la mise sur le marché
- Calebasse
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 6g
- Mode d'emploi
- 1 dosette équivaut à 1,5g la dosette rase,2 dosettes matin et soir équivaut à 6g
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 312353, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 1 800 mg |
| Artemisia capillaris Thunb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 780 mg |
| Lysimachia vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 780 mg |
| Reynoutria multiflora (Thunb.) Moldenke | Tige | Extrait sec aqueux | 720 mg |
| Asparagus racemosus Willd. | Racine | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Coptis teeta Wall. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 120 mg |
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique, sous traitement anticoagulantsou de traitement cardiaque, consultez votre médecin ou pharmacien. Déconseillé aux personnes présentant de troubles hépatiques. Ne pas utiliser en cas de traitement anti-hypertenseur. Cesser l'utilisation du produit en cas d'agitation ou de nervosité. Déconseillé en usage prolongée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.