Gélules Bonne Nuit
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-12-1064, décision du 23 décembre 2021
Gélules Bonne Nuit (SMC Laboratories) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SMC Laboratories
- Responsable de la mise sur le marché
- CBD FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- voie orale, avec eau et matière grasse
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil, Système nerveux
Déclaration 312857, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Cannabis sativa L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L'utilisation des graines de chanvre et des produits dérivés peut être autorisée si la denrée alimentaire est conforme aux dispositions de la section 2.6 (équivalents de delta-9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC)) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 67.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 816 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 408 mg |
| Cannabis sativa L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 136 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Il est recommandé aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes suivant un traitement médicamenteux de consulter au préalable un professionnel de santé pour l’utilisation de ces compléments alimentaires.Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans (présence de valériane)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.