Amincir draineur express
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-12-971, décision du 21 décembre 2021
Amincir draineur express (Laboratoires Nutrisanté) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoires Nutrisanté
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose de 50 ml
- Mode d'emploi
- à diluer dans un grand verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur
- Arômes
- Pêche
Déclaration 313632, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 476 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Tilia cordata Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
Additifs
E330, E412, E211, E955, E202
Autres ingrédients
Eau potable, Jus de pêche
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.