VOLUMED
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-5-509, décision du 10 mai 2021
VOLUMED est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Shepherd Srl
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Mode d'emploi
- 1 comprimé par jour avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 313677, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Additifs
E460, E341, E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.