Extrait de bourgeons bio - Ginkgo Biloba
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-8-1042
Extrait de bourgeons bio - Ginkgo Biloba (Gemofito) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er septembre 2022. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Gemofito
- Responsable de la mise sur le marché
- FIRSTEE
- Statut
- Retiré du marché le 1er septembre 2022
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 15 gouttes
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Antioxydant, Concentration
Déclaration 318165, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er septembre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Jeune pousse | Autre macérât | 22,5 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
eau, Alcool éthylique
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anti-coagulants, d'antiagrégants plaquettaires ou de dérivés salicylés. À utiliser avec précaution chez les personnes sous traitement anxiolytique et antiépileptique.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.