Sève de bouleau
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-520, décision du 11 octobre 2023
Sève de bouleau est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- AMAR FRANCK
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25 cl
- Mode d'emploi
- Un verre de 25cl tous les matins, une cure représente généralement 21 jours.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Articulations, Système urinaire
Déclaration 330638, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Sève | Autre extrait fluide | 237 500 mg |
| Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson | Fruit (pulpe) | Autre extrait fluide | 12 500 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des enfants, ne pas dépasser la dose journalière, l’emploi est déconseillé aux personnes souffrant d’allergies au dérivés salicylés et chez les personnes sous traitement anti-coagulant
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.