IceBump
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-1522, décision du 30 mai 2024
IceBump est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- RY ECOM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 0.25mL
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires, Sport
Déclaration 331778, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Mentha x piperita L. | Parties aériennes fleurie | Distillation | 139,5 mg |
| Eucalyptus radiata A.Cunn. ex DC. | Feuille | Distillation | 2,32 mg |
| Mentha spicata L. | Sommités fleuries | Distillation | 2,32 mg |
Autres ingrédients
Stevia rebaudiana (Bertoni) Hemsl., Huile de coco
Mises en garde de l'étiquette
Ne dépassez jamais la dose conseillée. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans. Pas d'utilisation prolongée, ne pas dépasser un mois de prise continue Demandez conseil à un professionnel de santé en cas d'obstruction des voies biliaires(calculs), de reflux gastro-oesophagien, ou de troubles hépato-pancréatique.Déconseillé en cas d'antécédents d'épilepsie, d'antécédents de convulsions ou d'antécédent de pathologies neurologiques.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.