FTWIN® High Voltage Booster Nightlime Cherry
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-1125, décision du 23 mai 2024
FTWIN® High Voltage Booster Nightlime Cherry est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Euro OTC Pharma GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 8g
- Mode d'emploi
- Mélanger 8 g (= 1 cuillère mesure) de poudre avec 500 ml d’eau.
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Concentration
Déclaration 331847, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 153 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
| N-acétyl L-tyrosine | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
Additifs
E330, E955, E950
Autres ingrédients
Hibiscus sabdariffa L., dextrose
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (200 mg par portion). Réservé aux adultes. Déconseillé pour les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d’hyperthyroïdie. Contient du sucre et des édulcorants. À conserver au sec, à une température inférieure ou égale à 25 °C et hors de portée des enfants ! Il est interdit de dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.