DRAINURYL
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 juin 2025
DRAINURYL (MICRONATURE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- MICRONATURE
- Responsable de la mise sur le marché
- ERJEAN
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25 ml - 1 gobelet doseur
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. 1 gobelet doseur (25 ml) dans 1 litre d'eau à boire durant la journée ou 1/2 gobelet doseur dans un verre d'eau une à deux fois par jour pendant 2 à 3 semaines.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
- Arômes
- thé vert
Déclaration 332392, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 5,4 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait sec aqueux | 5,4 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait sec aqueux | 5,4 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 5,4 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 5,4 mg |
Additifs
E150a, E211, E412, E202, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d’hypersensibilité aux dérivés salicylés, d’ulcère gastro‐duodénal, d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale, ou sous traitement anticoagulant. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Contient 0,63mg (pour 25ml) de 3‐gallate d’épigallocatéchine, sa consommation journalière ne doit pas dépasser 800mg. Ne doit pas être consommé à jeun, ni si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Contient de la caféine 0,15mg (pour 25ml). Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.