PuureShape
Complément alimentaire déclaré en France
PuureShape est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 31 janvier 2029. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- AR TECHNOLOGY FZCO
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 31 janvier 2029
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 1 à 2 gélules par jour au cours des repas;
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Hypertension, Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 332492, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 31 janvier 2029, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres de pomme | non déclarée |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas consommer en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d’hyperthyroïdie. Diminue les effets des médicaments sédatifs, augmente les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques. Ne pas consommer si vous consommez déjà d’autres produits contenant du Thé vert, ne pas consommer à jeun. Ne pas consommer une quantité quotidienne d’épigallocatéchine gallate (EGCG) de 800 mg ou plus. En cas de problèmes de santé, prendre l’avis d’un professionnel de santé.Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, réservé à l’adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.