MINCÉO
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er juillet 2025
MINCÉO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- TAFFIN
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café (15 ml)
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café (5 ml) dans un verre d’eau, 3 fois par jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 333574, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 63,75 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 29,85 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance rénale œdémateuse, d’ulcère gastro-duodénal, de tout trouble cardiaque ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne doit pas être consommé à jeun ou si vous prenez, le même jour, d’autres produits contenant du thé vert. Contient 5,9 mg de caféine et 4,23 mg d'EGCG pour 15 ml (portion maximale < 800 mg/jour d’EGCG).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.