Thermocore
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-773, décision du 19 décembre 2017
Thermocore (AMIX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- AMIX
- Responsable de la mise sur le marché
- AMIX FRANCE NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 capsules, 30 à 60 minutes avant l'activité physique. Prendre avec beaucoup d’eau.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Croissance et developpement, Minceur / Brûleur, Sport
- Arômes
- Neutre
Déclaration 335499, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Coffea arabica L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 250 mg |
| Plectranthus barbatus Andrews | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 250 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Caféine | non déclarée |
Additifs
E171, E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Garder hors de porteé des enfants, dans un endroit sec et frais, à l'abris de la lumière. Produit fabriqué dans un laboratoire utilisant du lait, du soja, des oeufs, de gluten, des arachides, du poisson ainsi que des crustacés; L’emploi est déconseillé aux personnes souffrants des allergies aux dérivés salicylés. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée; A consommer de préférence avant: voir emballage (MM/AAAA).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.