Renalus Teinture
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-318, décision du 11 juin 2019
Renalus Teinture est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ARTHRO-TONIC
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 x 5 ml par jour
- Mode d'emploi
- une cuillerée à thé (5 ml) de teinture diluée dans 50 ml d'eau ou de thé, 3 fois par jour, à jeun.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 335783, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Feuille | Teinture | 450 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Teinture | 450 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Teinture | 450 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Teinture | 450 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Teinture | 450 mg |
| Zea mays L. | Stigmates | Teinture | 450 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Teinture | 300 mg |
Autres ingrédients
Alcool, Eau potable
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Mises en garde de l'étiquette
Contre-indications : Grossesse, allaitement, enfants (moins de 12 ans), personnes souffrant d allergie aux dérivés salicylés, personnes sous traitement anti-coagulant, insuffisance rénale, allergie à l’un des composants du produit. La concentration en hydroquinones est à surveiller. La concentration en salicylates est à surveiller. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain et tenus hors de portée des jeunes enfants. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière indiquée. A conserver dans un endroit sec, à une température inférieure à 25°C, à l’abri de la chaleur et de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.