ORGANIC ALFALFA 500MG
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-8-40, décision du 3 août 2020
ORGANIC ALFALFA 500MG (G&G) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- G&G
- Responsable de la mise sur le marché
- G&G Food Supplies Ltd
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- par jour ou en suivant les directives d’un professionnel de santé.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
Déclaration 336205, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 000 mg |
Additifs
E464
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Mises en garde de l'étiquette
Ne dépassez pas la dose recommandée. Un supplément alimentaire ne remplace pas une alimentation diversifiée et équilibrée et un mode de vie sain. Entreposer dans un endroit frais et sec et hors de portée pour les jeunes enfants. La luzerne est déconseillée en cas d'antécédents de cancer du sein, personnels ou familiaux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.