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DESMODIUM SYNERGISE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 août 2025

DESMODIUM SYNERGISE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
1 ( 5 ml) à 3 cuillères à café (15 ml)
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 339053, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Peumus boldus MolinaFeuilleExtrait sec aqueux210 mg
Rosmarinus officinalis L.FeuilleDistillation31 mg
Desmodium adscendens (Sw.) DC.FeuilleExtrait fluide hydroglycériné10,41 g
Juniperus communis L.Cône femelleExtrait fluide hydroglycériné2,08 g

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Citrate de cholinenon déclarée

Additifs

E202, E422

Mises en garde de l'étiquette

Destiné à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de pathologie connue ou traitement médicamenteux sans l’avis préalable d’un professionnel de santé. Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et de manière prolongée (maximum 6 semaines).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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