Depuractif Système Rénal
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 août 2025
Depuractif Système Rénal est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café (15 ml)
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café dans un verre d’eau, 3 fois par jour avant les repas.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : système rénale, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : système rénale
Déclaration 340442, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 214 mg |
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,5 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 42,75 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 37,5 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 27,75 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 23,85 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 18 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 15 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 15 mg |
| Zea mays L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 14,25 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 9,45 mg |
| Parietaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 9,45 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Usage prolongé déconseillé, maximum 1 semaine. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale (œdémateuses ou autre), maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.