FILMOCID PROCESS SOIR
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 octobre 2025
FILMOCID PROCESS SOIR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LAB. O2&VIE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- Prendre 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
Déclaration 342766, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Citrus aurantium L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Distillation | 2 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 2 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Fruit | Distillation | 2 mg |
| Origanum vulgare L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 2 mg |
Additifs
E418, E464
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d'allergie à la cannelle ou au baume du Pérou. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitements anticoagulants ou antidiabétiques, et en cas de troubles gastriques ou de la coagulation du sang. Il est recommandé de prendre l’attache d’un professionnel de santé avant consommation de ce produit. Ne pas consommer le produit de manière prolongée (pas plus de 14 jours). Réservé aux adultes. Ne pas utiliser chez les enfants, en cas de grossesse ou d'allaitement et en cas de traitement anti-hypertenseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.