TEOLIANCE 500
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 12 novembre 2025
TEOLIANCE 500 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Therascience Luxembourg
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
Déclaration 344592, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Animalis Bi1 | 179 318 750 000 (unité non déclarée) |
| Streptococcus Thermophilus SP4 | 162 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei IMC502 | 161 687 500 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve Bbr8 | 141 375 000 000 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus IMC501 | 3 250 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus LA1 | 812 500 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri LR92 | 243 750 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum SP54 | 243 750 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis SP37 | 243 750 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum SP9 | 243 750 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Helveticus SP27 | 81 250 000 (unité non déclarée) |
| Bacillus Coagulans IS-2 | 20 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E570, E414, E464
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.