Nutribiote paralime
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 14 novembre 2025
Nutribiote paralime est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES HERBOLISTIQUE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15 ml
- Mode d'emploi
- 15 ml par jour, à prendre pur ou dilué dans un grand verre d'eau tiède ou froide.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
Déclaration 344965, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Origanum vulgare L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 880 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 330 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec hydroalcoolique | 220 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 110 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50,5 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Bouton floral | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Saccharomyces Cerevisiae Saccharomyces cerevisiae | 65 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E300
Autres ingrédients
sirop de fructose
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Ne pas utiliser en cas de grossesse. Déconseillé en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir, ritonavir,…) ou chez les personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé aux femmes allaitantes ou en cas d'allergie croisée connue en particulier à la famille des Lamiacées.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.