Sedivitax tisane
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 janvier 2026
Sedivitax tisane est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Aboca S.P.A. Società Agricola
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet
- Mode d'emploi
- Il est conseillé de prendre 1 tasse de tisane le soir pour favoriser le sommeil, ainsi qu’en situation de stress. Au besoin, il est également possible d’en prendre une tasse le matin pour favoriser la relaxation pendant la journée. Un sachet-filtre est suffisant pour préparer une tasse de tisane (environ 200 ml). Verser de l’eau portée à ébullition dans une tasse contenant le sachet-filtre et laisser infuser pendant 7 minutes, en veillant à de couvrir le récipient afin d’éviter la dispersion des substances les plus volatiles.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 345731, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Passiflora incarnata L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 425 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 420 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 341,7 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
| Passiflora incarnata L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
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Mises en garde de l'étiquette
MISES EN GARDE : ne pas dépasser les doses conseillées. Les compléments alimentaires ne constituent pas une substitution à une alimentation variée et équilibrée et doivent être utilisés dans le cadre d’un style de vie sain. Le produit doit être conservé hors de portée des enfants. PRÉCAUTIONS D’EMPLOI : le produit est déconseillé chez les enfants. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.